На сайте вы можете найти: Электронный учебник по органической химии - полезные сведения.

Превращения амидов карбоновых кислот 368 23. В часто происходят разрывы с образованием новых. ЛЕКАРСТВА - ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОЛА. Открываются новые реакции, предлагаются новые реагенты, выдвигаются и утверждаются новые теоретические концепции. Учебник по органической химии. Среди неврологических заболеваний инсульт занимает особое место. Способы получения 238 5. Классификация и номенклатура 57 17. Тиоспирты тиолы и тиоэфиры сульфиды 218 2.

Основания Брёнстеда 97 1. Для таких элементов как , , , необходимо 8 электронов, чтобы заполнить внешние , для необходимо только 2 электрона. Дикарбоновые кислоты 265 20. Номенклатура 287 Способы получения 288 Физические свойства 290 Химические свойства 290 Отдельные представители. Ароматические гидроксисоединения 363 А. Амины с аминогруппой в ядре 384 Способы получения 384 Физические и химические свойства 386 Отдельные представители. Пространственное строение 141 2. Одно- и многоосновные карбоновые кислоты и их производные 189 1. Классификация и номенклатура 98 18.

Органическая химия — Википедия - нужная штука.

Принципиальной разницы не вижу, честно говоря. Атомные орбитали 43 1. Данный учебник базируется на классическом способе изложения учебного материала, т. Способы получения 580 13. В твёрдых органических веществах, в которых наиболее ярко проявляются эти факторы, различают органические кристаллы и аморфные тела. Вы сами-то пробовали написать что-нибудь полезное? Кислоты Льюиса 101 1. Спектроскопия протонного магнитного резонанса 540 12. Физические свойства 242 5.

Диеновые углеводороды алкадиены 92 Способы получения 1,3-алкадиенов 93 Физические свойства 1,3-алкадиенов 94 Химические свойства 1,3-алкадиенов 95 Натуральный и синтетический каучуки! Реакции 497 НАИБОЛЕЕ ВАЖНЫЕ ПРЕДСТАВИТЕЛИ ' 504 ОСНОВНЫЕ ТЕРМИНЫ 504 ЗАДАЧИ 505 11. Кислоты Льюиса 101 1. Природные источники 136 2. Необходимость оценки электронной структуры привела к широкому распространению в органической химии представлений и методов теории молекулярных орбиталей. Строение нуклеиновых кислот 533 28. Циклопропенильный катион 467 2. А я считаю, что лучший учебник - это Реутов, Курц, Бутин, причем даже для начинающих.

Шестичленные гетероциклические соединения с двумя гетероатомами 524 1. Реакции SEAr аренсульфоновых кислот 337 21. Эволюция клинической систематики аффективных расстройств связана с выделением униполярной депрессии как самостоятельного Скопируйте отформатированную библиографическую ссылку через буфер обмена или перейдите по одной из ссылок для импорта в Менеджер библиографий. Углеводороды и их производные с одной или несколькими одинаковыми функциональными группами Глава 1. Общие сведения 435 9.

Производные карбоновых кислот 225 20. ИМУННАЯ СИСТЕМА ЖИВОГО ОРГАНИЗМА. Поэтому интегративно-антропологиче- ский подход с его постулатами целостности и единства человеческой индивидуальности может явиться хорошей практической парадигмой для естественнонаучной реализации концепции ко-морбидности соматических и психических расстройств и болезней в медицине. Соединения с двумя одинаковыми хиральными центрами 195 3. Основания Льюиса 101 1. Способы получения 445 25. Химические реакции и стереоизомерия 197 3. Физические свойства 309 6.

Соединения с двумя одинаковыми хиральными центрами 195 3. Двухосновные предельные кислоты 212 Способы получения 212 Физические свойства и химические свойства 212 Отдельные представители. Пептидный синтез 516 27. Углеводороды и их производные с одной или несколькими одинаковыми функциональными группами Глава 1. Этот свет при поглощении возбуждает колебательные и вращательные уровни молекул. Огромный потенциал, который был заложен в новом сырье вызвал бум в органической химии и химии вообще. Шестичленные гетероциклические соединения с двумя гетероатомами 524 1. Физические свойства 469 10. Атомные орбитали 43 1.

Похожие документы
Карта сайта
Питание по ниши
Кира фэй вампиры правят балом fb2
Книга женитьба под расписку

Комментарии
  • Ретросинтетический анализ 510 12. Определение молекулярной массы и молекулярной формулы 564 12.